近日，欧林生物披露公告称，公司自主研发的原创新药口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）获得澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）签发的Ⅰ期临床试验伦理许可，并在澳大利亚卫生部所属的澳大利亚药品管理局完成临床试验备案。

据悉，虽然国内外对幽门螺杆菌疫苗进行了大量研究，但至今全球范围内仍无相关产品上市。欧林生物通过多年持续攻关，目前已建立了口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）的系列关键技术，包括动物模型的建立、抗原和佐剂的筛选以及口服制剂的研究。