由于医疗器械行业本身的特殊性、社会舆论的高关注度和社会民生需求的高关联度，国家各级医疗器械主管部门不断加强行业准入监管。医疗器械经营许可证的核发要求高，申请医疗器械经营许可的相关机构必须具备符合相应要求的专业人员，符合医疗器械经营许可相关法律法规的要求，对该资质的审查有严格的要求和规定。严格的准入资质和监管行为，也充分体现出了医疗器械经营许可证的高含金量。

生物城集团科服公司通过组建医疗器械质量管理小组，搭建购、销、存、信息系统等医疗器械批发质量管理体系，经过各级药监局的检查审核，已成功获颁相关资质。该资质的获颁标志着生物城集团科服公司已具备1-3类医疗器械经营许可资质，在药械供应链服务上更加完善，也标志着生物城集团科服公司在“五链一体系”功能建设上更加成熟。

生物城集团科服公司始终致力于为生物医药企业提供全方位的科技服务及园区运营服务，打造专业化供应链服务体系。

下一步，生物城集团科服公司将积极对接企业需求，探索医疗器械流通服务新模式，与国内知名龙头企业合作，借助龙头企业成熟的全国渠道和终端，搭建起医院、患者、企业的连接平台，提高创新药械对于患者的可及性，助力企业新产品快速实现商业化，帮助企业打通流通的“最后一公里”。

关于生物城集团
成都国生创新科技服务有限公司

生物城集团科服公司-成都国生创新科技服务有限公司作为生物城园区综合运营的实践者，以产业功能区及高品质科创空间运营服务为核心，生物产业生态圈建设为主线，通过为生物企业提供全生命周期科技服务，通过协议型、股权型合作模式引入专业机构、行业领军企业组建联合运营主体，实现产业集聚、平台创新、供应链通路、金融助力、专业体系精准服务为核心的“五链一体系”功能建设，着力发展成为国内领先的生物产业科技服务商和生物园区综合运营商。