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完成2亿元融资、获药品生产许可,生物城企业开年一路“狂飙”!
时间:2023-02-02     阅读次数:566次

“卯”足干劲再出发

“兔”飞猛进开新局

春节复工后

发展依旧是

生物城企业的“头等大事”

日前,多家企业

再传重磅捷报


至善唯新

完成逾2亿元人民币

A+轮融资


复星安特金

获《药品生产许可证》

……


从完成融资到获批许可

生物城企业跑出发展新速度

在生物医药道路上一路“狂飙”


至善唯新

完成逾2亿元人民币A+轮融资


近日,生物城企业四川至善唯新生物科技有限公司成功完成逾2亿元人民币A+轮融资。


本轮融资由国投创业领投,磐霖资本及安信国生基金等跟投,上一轮投资方正心谷资本持续追加投资。BMD资本担任本轮融资的独家财务顾问。


本轮融资主要用于至善唯新现有多个产品管线的临床推进和临床前管线的拓展以及公司人才团队的扩展和完善。


至善唯新

成立于2018年6月


至善唯新是一家专注于rAAV基因治疗原创新药开发的生物科技公司,公司在高效的基因表达盒设计和载体生产优化方面拥有多项全球领先的专利与技术,在研管线涵盖血液、中枢神经系统、代谢系统等多个临床适应症。公司拥有全球领先的新型痘-腺病毒rAAV生产系统,该生产系统可极大地降低生产成本,进一步提高基因治疗的可及性。



公司运营至今,完成了rAAV基因治疗原创新药开发、生产平台和临床转化全产业链布局,已拥有一支由优秀的科学家和企业家组成的专业团队。首个自主研发的用于血友病B的体内基因治疗产品ZS801已于2022年8月获得临床批件,是国内首个获批临床的B型血友病原创靶标基因治疗产品。


至善唯新创始人董飚教授:


重组腺相关病毒载体(rAAV)基因药物是遗传性、难治性重大疾病的克星,有望实现“一针治愈”。至善唯新专注于原创性研发,建立了启动子、治疗基因、衣壳筛选优化平台,覆盖了基因药物研发的各要素。为生产中国患者能够负担的rAAV基因新药,至善唯新已建立了200L悬浮293细胞三质粒转染的生产平台,正在开发成本进一步降低的具有自主知识产权的痘腺病毒生产平台。目前同瑞金医院合作开发的高活力IX因子已应用在B型血友病治疗的注册临床,自主开发的高活力VIII因子及小型肝特异启动子已应用在A型血友病的IIT研究中。我们特别感谢生物医药优秀投资伙伴们对至善唯新的高度信任和大力支持,我们将加速推进目前已进入临床阶段的项目,并将更多的遗传病和难治性常见病的原创研发项目推向临床。


至善唯新联合创始人徐丽:


我们非常荣幸能够获得众多顶尖生物医药领域投资伙伴的认可和支持,也非常感谢团队的创新和执行能力。虽然基因治疗疾病新药研发面临多重挑战,但随着近期Roctavian、Hemgenix等基因药物不断上市,未来适应症的不断拓展,基于技术成熟带来的成本下降及医保支付的不断提升等,基因治疗药物价格将会逐步下降惠及更多患者。至善唯新自成立至今一直聚焦于差异化源头创新,通过基因工程技术提升药物活力和优化病毒载体生产工艺不断降低药物生物成本,我们的愿景是推进疗效更好、可及性更强的基因治疗创新药早日上市,尽快造福全球患者。


复星安特金

获《药品生产许可证》


近期,复星安特金(成都)生物制药有限公司收到四川省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》,有效期至2028年1月8日。


复星安特金

FOSUN ADGENVAX

复星安特金是复星药业搭建的细菌性疫苗研发平台,其拥有独特多糖—蛋白多价结合专利技术。2021年10月,为进一步加深复星医药疫苗业务布局,复星医药产业以现金和所持大连雅立峰股权作价控股收购安特金。在原有病毒性疫苗平台的基础上,引入细菌性疫苗研发和生产技术,进一步丰富疫苗研发管线。



复星安特金主要在研产品包括具有自主知识产权的13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)、24价肺炎球菌结合疫苗等,并积极布局流脑系列疫苗、重组流感疫苗等产品的研发。


目前,复星安特金的13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)于中国境内(不包括港澳台地区)处于III期临床阶段。


本次复星安特金取得《药品生产许可证》,将为其后续开展在研疫苗产品的商业化生产奠定基础。