“世界是傻瓜推动的，傻瓜会埋头做好自己的任务。当你每天这样坚持，踏踏实实走好每一步的时候，你会发现做好平凡的每一天，不知不觉中你就变成了一个不平凡的人。”
——王莉
着装简单朴素，
齐耳的短发梳于脑后，
看上去优雅谦和的王莉很像个“小女人”，
但在业内却大名鼎鼎。
她是四川大学华西临床医学院教授、博士生导师，四川大学国家成都中药安全性评价中心主任，成都华西海圻医药科技有限公司董事长，“十一五”国家重大科技计划执行突出贡献奖、国家科技进步二等奖、教育部科技进步一等奖获得者。
此外，王莉还曾获得“全国三八红旗手标兵”。这个奖项全国每年仅评选十人，在谈起这项荣誉时她却说：“我从来没有刻意追求过任何荣誉。更何况这不是我个人的荣誉，它是属于我们团队的。”
近二十年来，王莉和她的团队始终与一个叫做“GLP”的东西紧紧联系在一起。GLP是什么呢？中文全称是“药物非临床研究质量管理规范”。“非临床”也就是“临床前”，按照GLP标准，对研发出来的新药进行临床前安全性评价研究，以观察和测定药物对机体的损害和影响，作为评价新药对人体健康危害程度的依据，属于一个非常关键的研究环节。王莉和她的同伴们便是这个环节上的“把关人”。在2000年前后，新药临床前安全性评价研究机构在中国还很少见，大多数人对此知之甚少。但在日本等国家，GLP类项目已经有所发展，从日本留学十年归国的王莉就是从那时起一头扎进了华西医院GLP中心的筹建中。
从0到1，从来不是件容易的事。创业之初，摆在王莉面前的，只有包含自己在内的三个人、3000万元资金和一片荒地……但时至今日，当初王莉团队建立起来的国家（成都）中药安全性评价中心已经成为国内水平领先、规模最大、市场占有率最高的药物安全性评价权威机构之一，拥有数百人的高科技人才团队，获得了CFDA-GLP、AAALAC、OECD、CAP等国内外认证资质，实现了在中国建设规模化、规范化、与国际接轨的新药临床前评价中心的梦想。这样辉煌的的成绩，不说让人难以置信，起码是惊人的。最初，王莉放弃了在日本的高薪工作回国创业，但听说她回来要搞GLP项目，日本的专家是持怀疑态度的，不为别的，专业不在此，资源也不够，想从无到有把这个产业做起来，很难。但王莉并没有放弃。在王莉看来，她参与的工作能接触到很多别人研究了十几年积累的成果，帮助别人的过程中可以掌握先进的技术和前沿知识，相当于站在了别人的肩膀上。这是一种最快捷最有质量的学习方式。
王莉第二次令日本人刮目相看，就是在中国了。几年前，一家日本同行来到国家（成都）中药安全性评价中心考察后感叹地说，没想到中国有比日本还好的GLP实验室！好是好，可来之却十分不易。当年，面对政策、人才、技术、资金等多方面的困扰，王莉在飞机上哭过，却从来没有打过退堂鼓。 从回国的那一天起，她就和GLP杠上了。 争取国家科技部立项自不用说。 在大楼建设期间，身为科学家的王莉亲自邀请日本专家团队抵川设计和指导，还无数次亲临工地督查建筑质量； 投入使用初期，由于国内医药产业的主战场素来在“北上广”，王莉相当于建好一个餐厅却无客源，不得不自己担当销售人员，一趟又一趟地跑到上海、北京等地拉业务。 同时，又立足这些业务摸索建立标准和操作规程；再往后的数年里，她一直以严厉的标准管控运营。 一位科学家就这样在跑业务和管理中，慢慢被“逼”成企业家。王莉的创业团队也从最初的三个人，发展到聚集400余人的高科技人才团队，拥有一批药学、药理毒理学、病理学及药代/毒代动力学等相关学科的学术带头人和技术骨干人才，荣获了“四川省科技创新团队”，“中国侨界杰出创新团队”荣誉。王莉常说，所有取得的成绩都是属于团队的， “我给自己打70分，给团队打90分。” 在团队全体成员的共同努力下，成都华西海圻医药科技有限公司成为1999 年科技部首批的国家级药物临床前评价研究中心，是目前国内规模最大、全面国际接轨的GLP中心之一，也是我国重要的新药临床前评价研究和技术创新基地，四川省、成都市重大产业技术平台， 四川省国际合作示范基地，四川省高新技术企业、“博士后工作站”。
2018年11月18日，由华西海圻打造的国家成都新药安全性评价中心产业化示范基地项目在成都天府国际生物城开工，预计于2020年9月前建成投产。该项目将在生物城新建51000㎡的试验设施，建成功能配套完善的一站式临床前服务技术链，建成后将形成每年评价200个新药的能力，为生物城下一步建设五大功能性中心，全面形成“面向全球、服务全球、融入全球”的三种能力提供强大的支撑、强劲的“血液”。同时，这也是2019年度成都市重点项目。
王莉给公司命名海圻，她自己是这样释义的：“海圻”号是中国历史上著名的巡洋舰。我的梦想是让“海圻”号重新扬帆远航，成为代表中国科学技术水平，具备全球竞争力的现代科技服务行业领头羊。
而现在，
生物城就是华西海圻这艘科技航船的助推器，
更远大的目标，我们共同来实现！